SNX-5422 là một chất ức chế Hsp90 phân tử nhỏ, tổng hợp. Là một công thức uống cho thấy hiệu quả và khả năng dung nạp mạnh, SNX-5422 được định vị là một liệu pháp đột phá với khả năng ứng dụng rộng rãi trên nhiều loại ung thư.

Vỏ cây phellodendron amurense là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

PH-797804 đã được điều tra để điều trị viêm xương khớp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naratriptan.

Loại thuốc

Thuốc chống đau nửa đầu, nhóm chọn lọc serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim hàm lượng 1 mg; 2,5 mg.

N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về pyrrolotriazines. Đây là những hợp chất có chứa một nửa pyrrolotriazine, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với một vòng triazine. N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide được biết là nhắm mục tiêu kích hoạt mitogen protein kinase 14.

Nargetlinide là một thuốc chống tăng huyết áp đường uống được sử dụng để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (NIDDM). Nó thuộc nhóm meglitinide của các chất tiết insulin tác dụng ngắn, hoạt động bằng cách liên kết với β tế bào của tuyến tụy để kích thích giải phóng insulin. Nargetlinide là một dẫn xuất axit amin gây ra phản ứng insulin sớm với các bữa ăn làm giảm mức đường huyết sau ăn. Nó chỉ nên được thực hiện với bữa ăn và liều lượng bữa ăn nên được bỏ qua với bất kỳ bữa ăn bỏ qua. Cần khoảng một tháng điều trị trước khi giảm đường huyết lúc đói. Meglitnides có thể có tác động trung tính lên cân hoặc gây tăng cân nhẹ. Tăng cân trung bình gây ra bởi meglitinide dường như thấp hơn so với gây ra bởi sulfonylureas và insulin và dường như chỉ xảy ra ở những người ngây thơ đối với thuốc trị đái tháo đường đường uống. Do cơ chế hoạt động của chúng, meglitinide có thể gây hạ đường huyết mặc dù nguy cơ được cho là thấp hơn so với sulfonylurea do tác dụng của chúng phụ thuộc vào sự hiện diện của glucose. Ngoài việc làm giảm đường huyết sau ăn và lúc đói, meglitnides đã được chứng minh là làm giảm nồng độ glycosylated hemoglobin (HbA1c), phản ánh 8-10 tuần kiểm soát glucose cuối cùng. Meglitinides dường như có hiệu quả hơn trong việc hạ đường huyết sau ăn so với metformin, sulfonylureas và thiazolidinediones. Nargetlinide được chuyển hóa rộng rãi ở gan và bài tiết qua nước tiểu (83%) và phân (10%). Các chất chuyển hóa chính sở hữu ít hoạt động hơn hợp chất cha mẹ. Một chất chuyển hóa nhỏ, isopren, có tiềm năng tương tự như hợp chất mẹ của nó.

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Otilonium Bromide

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt, thuốc đối kháng thụ thể Muscarinic, thuốc điều trị rối loạn đường tiêu hóa, chất kháng cholinergic tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 40mg

Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

CD22 là một kháng nguyên tế bào B bị hạn chế dòng dõi, chỉ thể hiện ở bệnh bạch cầu lymphocytic B mãn tính, bệnh bạch cầu tế bào lông, bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính và u lympho Burkitt. Tiền thân của Moxetumab pasudotox (MxP), được đặt tên là BL22, lần đầu tiên được tạo ra dựa trên kháng thể RFB4 liên kết cụ thể với CD22. Kháng thể này đã được sử dụng để tạo ra một loại độc tố miễn dịch tái tổ hợp trong đó một phân đoạn Fv ổn định bằng liên kết disulfide được hợp nhất với _Pseudomonas_ exotoxin A (PE38) không có phần liên kết với tế bào. [A38864] MxP xuất hiện dưới dạng cải tiến tế bào. bởi sự đột biến của vùng Fv và phage kháng thể được hiển thị. Ngoài ra, dư lượng SSY trong chuỗi nặng cũng bị biến đổi thành THW. [A38864] Nó được Astra Zeneca và FDA phê duyệt vào ngày 13 tháng 9 năm 2018, sau khi được cấp trạng thái Fast Track, Đánh giá ưu tiên và chỉ định thuốc mồ côi. [L4568 ]

ATG-Fresenius S là một chế phẩm globulin miễn dịch tế bào lympho T chống người tập trung có nguồn gốc từ thỏ sau khi chủng ngừa bằng dòng tế bào T-lympoblast. ATG-Fresenius S là một sản phẩm ức chế miễn dịch để phòng ngừa và điều trị thải ghép cấp tính sau ghép tạng.

Capra hircus da hoặc pelt được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.